蘇相合作區企業長風藥業創新研發又有新突破——近期，由企業自主研發的創新藥長效吸入粉霧劑候選藥物ICF001，連獲三項臨床試驗默示許可，至此，該創新藥已實現PAH、PH-ILD、IPF、PPF四大適應癥全覆蓋，成為國內首家將該類長效吸入前藥推進至中國臨床試驗階段的企業。

據介紹，ICF001屬于肺部靶向前藥制劑，藥物沉積肺部后經組織內酶解逐步釋放活性成分，核心活性分子可舒張肺血管、降低肺循環阻力，同時抑制血小板聚集、延緩血管重構，作用機制清晰。依托肺部定點遞送與緩釋設計，該藥有望減少給藥頻次、平緩血藥峰值波動、延長有效治療窗口，切實提升慢性肺部疾病患者的長期用藥依從性。從臨床需求來看，國內肺動脈高壓診療已進入多靶點聯合治療階段，但長效吸入類創新前藥供給缺口明顯；PH-ILD、IPF、PPF患者群體龐大，長期缺乏兼顧療效、安全性與便捷性的治療方案，臨床未滿足需求極為迫切。

今年3月，長效吸入粉霧劑候選藥物ICF001已獲批開展動脈性肺動脈高壓（PAH）、間質性肺疾病相關肺動脈高壓（PH-ILD）臨床試驗，日前新獲批開展間質性肺疾?。ê匕l性肺纖維化IPF、進行性肺纖維化PPF）臨床試驗，意味著該產品打破了單一病癥治療局限，實現肺血管病變、進展性肺纖維化多類肺部疑難病癥的治療覆蓋，形成多領域、多場景的創新研發布局。其研發方向精準對標全球新一代長效吸入前藥前沿賽道，為企業后續開展全球多中心臨床試驗、國內外注冊申報及海外戰略合作奠定了基礎。

企業董事長兼執行董事梁文青博士表示，ICF001多項適應癥臨床許可落地，是長風藥業從復雜吸入制劑平臺向全球創新資產轉化的關鍵里程碑。公司將聚焦早期臨床，系統驗證藥物的安全性、耐受性與暴露特征，同步推進海內外I期臨床，未來將依托本土完整吸入制劑研發與產業化體系，提升創新藥物對國內患者的可及性，并積極探索海外合作開發、區域授權等全球化路徑。

創新研發取得關鍵突破的同時，長風藥業的系統性創新能力也獲得了資本市場的權威認可。在9月6日舉辦的2026廈門科創產業與證券業發展大會暨證券業金牛獎頒獎大會上，企業斬獲“2026年度科技創新金牛獎”。該獎項是國內資本市場極具公信力的權威科創獎項，本次獲獎印證了企業深耕高端醫藥賽道、堅持全球化戰略的創新發展實力。

扎根合作區多年，長風藥業（2652.HK）始終深耕高壁壘復雜吸入制劑賽道，實現了從本土進口替代到全球源頭創新的跨越式戰略升級。目前，企業已有6款產品在中美歐獲批上市，在研管線超20項，形成研發、生產、注冊、商業化的全鏈條產業能力。隨著ICF001等創新管線加速推進，長風藥業將持續為全球患者提供高質量的中國創新方案，展現本土創新藥企的全球競爭力。

編輯 呂力